La recherche sur la SLA et la sensibilisation 脿 la maladie 脿 l鈥檋onneur cette semaine
Au programme听: symposium de recherche, activit茅 grand public et marche de sensibilisation 脿 la SLA
Les nombreuses activit茅s pr茅vues cette semaine contribueront 脿 informer la population sur la scl茅rose lat茅rale amyotrophique听(SLA), une maladie d茅vastatrice qui demeure incurable.
Le 14听septembre, en collaboration avec la Soci茅t茅 de la scl茅rose lat茅rale amyotrophique du Qu茅bec, le Neuro tiendra la Journ茅e 茅ducative sur la SLA. Les activit茅s d茅buteront 脿 9听h, 脿 l鈥橝mphith茅芒tre Jeanne-Timmins, par l鈥檃llocution d鈥檕uverture de la Dre听Angela听Genge, directrice de la Clinique de la SLA et de l鈥橴nit茅 de recherche clinique du Neuro. Suivront tout au long de la journ茅e diverses pr茅sentations portant sur le diagnostic et le traitement de la SLA, sur les soins offerts aux personnes atteintes de m锚me que sur les fondements g茅n茅tiques de la maladie. Un repr茅sentant de la Soci茅t茅 de la SLA du Qu茅bec pr茅sentera les services offerts par son organisme. La journ茅e se terminera par une conf茅rence publique et une table ronde. Pour en savoir davantage sur la Journ茅e 茅ducative sur la SLA, cliquez ici.
Quelques-unes des sommit茅s mondiales de la recherche sur la SLA viendront pr茅senter leurs travaux les 15 et 16听septembre 脿 l鈥橝mphith茅芒tre Jeanne-Timmins, 脿 l鈥檕ccasion du 13e听Symposium annuel de la Fondation听Andr茅-Delambre sur la SLA, organis茅 par Jean-Pierre听Julien, Ph.听D., et la Dre听Jasna听Kriz, de l鈥橴niversit茅听Laval, ainsi que la Dre听Angela听Genge et Debbie听Rashkovsky, du Neuro. Pour en savoir plus sur le Symposium, .
Les pr茅sentateurs du Symposium salueront les participants 脿 la Marche pour la SLA de la Soci茅t茅 de la SLA du Qu茅bec, qui aura lieu le 16听septembre au parc Maisonneuve. On pr茅voit accueillir plus de 800听personnes, y compris des membres des Alouettes de Montr茅al, qui souligneront le 10e听anniversaire de participation de l鈥櫭﹒uipe Proudfoot 脿 cet 茅v茅nement. Cette ann茅e, la Marche a pour objet d鈥檃masser des fonds destin茅s au soutien des familles aux prises avec la SLA et du programme de recherche de la Soci茅t茅 canadienne de la SLA. Pour obtenir de l鈥檌nformation sur l鈥櫭ヾition montr茅alaise de la Marche pour la SLA, .
Qu鈥檈st-ce que la SLA?
La scl茅rose lat茅rale amyotrophique听(SLA), aussi connue sous le nom de maladie de Lou-Gehrig, r茅sulte de la mort de neurones moteurs du cerveau et de la moelle 茅pini猫re qui r茅gissent le mouvement des muscles volontaires. Cette maladie neurod茅g茅n茅rative entra卯ne une faiblesse musculaire qui progresse jusqu鈥櫭� la paralysie. La plupart des personnes atteintes de SLA d茅c猫dent au cours des cinq ann茅es suivant le diagnostic, mais un faible pourcentage survit une dizaine d鈥檃nn茅es ou plus. Moins d鈥檜n patient sur dix a des ant茅c茅dents familiaux de la maladie. Quelque 3听000听adultes canadiens en souffrent. La SLA demeure incurable.
Le Neuro
L鈥橧nstitut et h么pital neurologiques de Montr茅al听鈥� le Neuro听鈥� est un 茅tablissement de calibre mondial vou茅 脿 la recherche sur le cerveau et aux soins neurologiques de pointe. Depuis sa cr茅ation, en 1934, par le c茅l猫bre neurochirurgien Wilder听Penfield, le Neuro est devenu le plus grand 茅tablissement de recherche et de soins cliniques sp茅cialis茅 en neurosciences au Canada, et l鈥檜n des plus importants sur la sc猫ne internationale. L鈥檌nt茅gration harmonieuse de la recherche, des soins aux patients et de la formation par les plus grands sp茅cialistes du monde contribue 脿 positionner le Neuro comme un centre d鈥檈xcellence unique pour l鈥檃vancement des connaissances sur les troubles du syst猫me nerveux et leur traitement. En 2016, le Neuro est devenu le premier institut au monde 脿 adopter sans r茅serve le concept de la science ouverte en cr茅ant l鈥橧nstitut de science ouverte听Tanenbaum. Institut de recherche et d鈥檈nseignement de l鈥橴niversit茅 苹果淫院, l鈥橧nstitut neurologique de Montr茅al s鈥檌nscrit dans la mission en neurosciences du Centre universitaire de sant茅 苹果淫院. Pour tout renseignement sur le Neuro, visitez le /neuro/fr.
La Soci茅t茅 de la SLA du Qu茅bec
La Soci茅t茅 de la SLA du Qu茅bec est un organisme sans but lucratif qui s鈥檈ngage 脿 fournir aux familles touch茅es par la SLA de l鈥檌nformation, des conseils, de l鈥櫭﹒uipement sp茅cialis茅, des groupes de soutien et de l鈥檃ide financi猫re 脿 tous les stades de la maladie. La promotion, le financement et l鈥檃vancement de la recherche sur les causes, la prise en charge et le traitement curatif de la SLA font aussi partie int茅grante de la mission de l鈥檕rganisme. Pour plus de renseignements sur la Soci茅t茅 de la SLA du Qu茅bec, visitez le .
Pour parler 脿 des experts de la SLA ou pour obtenir de plus amples renseignements sur ces 茅v茅nements, veuillez communiquer avec听:
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Agent de communications
Institut et h么pital neurologiques de Montr茅al
T茅l.听: 514听398-3376
shawn.hayward [at] mcgill.ca
