/medhealthsci/fr/taxonomy/term/7485/all fr /medhealthsci/fr/channels/news/un-pas-de-plus-vers-la-comprehension-dune-maladie-cecitante-297377 <p align="center"><strong>Découverte d’un nouvel indice des causes d’une maladie génétique rare</strong></p> <p><em>La neuropathie optique héréditaire de Leber </em>(NOHL) est une forme de perte visuelle qui cause une détérioration de la vision des couleurs et du champ visuel central. En raison de l’effet fondateur associé aux Filles du roi, on constate une prépondérance d’une mutation particulière liée à la NOHL dans la population franco-canadienne.</p> Tue, 08 Jun 2021 15:56:21 +0000 admin 322766 at /medhealthsci