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Les recherches de la professeure Beauchemin portent sur le cancer听du c么lon et l鈥櫭﹖ude des m茅canismes mol茅culaires impliquant CEACAM1 dans la signalisation de la progression du cancer et des m茅tastases. Le cancer du c么lon repr茅sente une des causes principales de mortalit茅 au Canada et les statistiques indiquent que 9 600 Canadiens听 en mourront cette ann茅e. L鈥櫭﹒uipe de la PreBeauchemin 茅tudie :

1)听Le g猫ne de CEACAM1, membre de la famille des immunoglobulines (Ig) et de la famille de l鈥檃ntig猫ne carcinoembryonnaire (CEA), comme cible potentielle dans le traitement du cancer colorectal. La prot茅ine CEACAM1 (CC1) est d茅r茅gl茅e dans plusieurs tumeurs dont celles du cancer du c么lon chez l鈥檋umain. Son expression est paradoxale : elle est absente durant les stades pr茅coces du d茅veloppement tumoral chez les patients atteints du cancer de c么lon, mais fortement surexprim茅e durant les stades plus avanc茅s (3 et 4). L鈥櫭﹒uipe de la Pre听Beauchemin a d茅montr茅 que les colonocytes normaux des souris Ceacam1-/- sont听associ茅s 脿 une prolif茅ration tumorale accrue et une r茅duction de leur apoptose.听 Ceci entra卯ne une augmentation de la multiplicit茅 tumorale chez les souris Ceacam1-/- suite 脿 un traitement 脿 l鈥檃zoxym茅thane (AOM), et ce, en comparaison aux souris de type sauvage ayant re莽u le m锚me traitement.

La d茅l茅tion de CEACAM1 contribue aussi au d茅veloppement du cancer de l鈥檌ntestin par la formation de polypes ad茅nomateux puisque l鈥檃poptose est r茅duite dans les intestins Ceacam1-/-. Qui plus est, cette m锚me d茅l茅tion de CEACAM1 participe 脿 la progression tumorale en g茅n茅rant des tumeurs plus volumineuses et de stade plus avanc茅. Cette recherche a d茅fini une voie de signalisation compl猫te influen莽ant la progression m茅tastatique in vivo. Elle relie CEACAM1-L 脿 des r茅cepteurs 脿 activit茅 tyrosine kinase, au facteur de transcription STAT3 et 脿 plusieurs cytokines et chimiokines.听 Nous cherchons 脿 茅lucider comment le stroma tumoral r茅agit aux tumeurs exprimant CEACAM1 en observant les cellules endoth茅liales et les cellules听my茅lo茂des suppressives environnantes. De plus, les membres de l鈥櫭﹒uipe 茅laborent pr茅sentement des inhibiteurs 脿 base de CEACAM1 pour r茅duire la progression tumorale.

2)听 La Pre听Beauchemin et le Pr听Gros collaborent depuis plusieurs ann茅es 脿 l鈥檌dentification de g猫nes de pr茅disposition au d茅veloppement du cancer colorectal en utilisant la g茅n茅tique inverse.

Un nouveau locus g茅nique a 茅t茅 identifi茅 dans les tumeurs colorectales induites par le traitement 脿 l鈥檃zoxym茅thane en utilisant des souris cong茅niques A/J-B6. Un autre locus a 茅t茅 d茅fini suite 脿 des traitements inflammatoires (une combinaison d鈥橝OM et de sulfate de dextran sodique (DSS)) conduisant au d茅veloppement du cancer colorectal. Les g猫nes compris dans cet intervalle g茅nique sont pr茅sentement 脿 l鈥櫭﹖ude.