France-Qu茅bec sur la scl茅rose lat茅rale amyotrophique (SLA)
Plus de quatre-vingts chercheurs fran莽ais et qu茅b茅cois聽 se sont rencontr茅s les 20 et 21 mars 2014 脿 l鈥檌nstitut et H么pital neurologiques de Montr茅al, Universit茅 苹果淫院 et centre universitaire de sant茅 苹果淫院- Le Neuro dans le cadre du second atelier scientifique France-Qu茅bec sur la scl茅rose lat茅rale amyotrophique associ茅e 脿 la d茅mence fronto-temporale (ALS/DFT). La premi猫re 茅dition avait eu lieu 脿 Paris en juin 2012 脿 l鈥檌nstitut du Cerveau et de la Moelle 脡pini猫re (ICM). Cette rencontre est co-organis茅e par la Pre Heather Durham (Le Neuro) et le Dr Edor Kabashi (ICM).
Cet 茅change stimulant entre chercheurs fran莽ais et qu茅b茅cois a pour but de mettre en place et de consolider des collaborations scientifiques durables qui permettront de mieux d茅finir les m茅canismes responsables de cette maladie d茅vastatrice, et de d茅velopper de nouvelles pistes th茅rapeutiques.聽 Afin de promouvoir les 茅changes entre la France et le Qu茅bec, Le Neuro et l鈥橧CM sont d鈥檃illeurs sur le point聽 de signer un accord cadre qui permettra l鈥櫭ヽhange d鈥櫭﹖udiants entre ces deux institutions.
La scl茅rose lat茅rale amyotrophique (SLA), connue sous le nom de maladie de Lou-Gehrig, est une maladie neurod茅g茅n茅rative tout au cours de laquelle la faiblesse musculaire progresse jusqu鈥櫭� la paralysie. La SLA r茅sulte de la mort de motoneurones (des cellules nerveuses) du cerveau et de la moelle 茅pini猫re qui contr么lent le mouvement des muscles volontaires. La plupart des personnes atteintes de SLA d茅c猫dent en l鈥檈space de deux 脿 cinq ans apr猫s le diagnostic, mais un petit pourcentage survit une dizaine d鈥檃nn茅es ou plus. La SLA est encore incurable. Quelque 3000 adultes canadiens en souffrent et moins d鈥檜n sur dix ont des ant茅c茅dents familiaux de la maladie.